EMA-Datenbank liefert irrsinnige Zahlen zu Impfschäden

21.000 Todesfälle und fast 1,4 Millionen Nebenwirkungen

https://reitschuster.de/post/ema-datenba...u-impfschaeden/


EMA = Europäische Arzneimittel-Agentur https://de.wikipedia.org/wiki/Europ%C3%A...imittel-Agentur

EMA: 463.559 der 1.466.095 gemeldeten Covid Impf Nebenwirkungen sind schwer

https://www.transparenztest.de/post/ema-...gen-sind-schwer

Sogar EMA muss nun warnen: Spätestens „Booster-Impfungen“ führen zu „VAIDS“ und schwächen das Immunsystem

https://unser-mitteleuropa.com/sogar-ema...as-immunsystem/

EMA registriert über 1,5 Millionen Meldungen von Impf-Nebenwirkungen

https://reitschuster.de/post/ema-registr...nebenwirkungen/

Experte für Impfstoffsicherheit bei der EMA: Wir haben verschwiegen, dass eine Gruppenimmunität unmöglich war

https://uncutnews.ch/experte-fuer-impfst...unmoeglich-war/

Das Ergebnis eines Tests von 8 Mäusen erlaubt nun die Impfung von Milliarden Menschen !

Auch der EMA reichen Daten von acht Labormäusen zur mRNA-Impfstoff-Zulassung

Die Daten von acht Labormäusen sollen die “Schutzwirkung” des neuesten Pfizer-Vakzins gegen die Omikron-Varianten BA.4 und 5 “belegen“. Weder in den USA noch seitens der Europäischen Arzneimittelagentur hinterfragt man dies: Auch die EMA hat das neue Präparat nun kurzerhand zugelassen. US-Pharmazieprofessor Peter Doshi kritisiert dies scharf – und zerlegt obendrein die gesamte Datenbasis, die die Wirksamkeit und Sicherheit der mRNA-Covid-Vakzine untermauern soll.

Die EMA, genauer: das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), gibt an, sich bei der Entscheidung vor allem auf die klinischen Daten des alten Comirnaty-Vakzins sowie auf jene zum ebenfalls veralteten BA.1-Impfstoff zu berufen. Letztere umfassen zwei Studien mit insgesamt 2.400 Personen, von denen aber bei weitem nicht alle das neue Präparat erhalten haben. Man führt aus:

Auf der Grundlage all dieser Daten gelangte der CHMP zu dem Schluss, dass Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 bei der Auslösung einer Immunantwort gegen die BA.4- und BA.5-Subvarianten erwartungsgemäß wirksamer als Comirnaty ist. Es wird erwartet, dass das Sicherheitsprofil des Impfstoffs mit dem von Comirnaty Original/Omicron BA.1 und von Comirnaty selbst, für das eine große Datenmenge verfügbar ist, vergleichbar ist.

https://report24.news/auch-der-ema-reich.../?feed_id=21793

Europäische Arzneimittel-Agentur bestätigt Todesfälle nach COVID-Impfung – im Kleingedruckten
24 Sep. 2023 16:36 Uhr
Es gibt sie, die bedenklichen Aus- und Nebenwirkungen des neuartigen mRNA-Wirkstoffs. Die EMA gab nun auch der jüngsten BioNTech-Anpassung grünes Licht zur möglichen Injektion. Die "Zusammenfassung der Produktmerkmale" versteckt dabei die Information tödlicher Ereignisse bei Wirkstoff-Empfängern.

https://de.rt.com/meinung/181632-europae...-bestaetigt-im/

oh weh, und sowas haben sich die Menschen mehrmals spritzen lassen !

https://t.me/GWisnewski/36777

Pfizer/BioNTech und EMA wussten 2019 alles, Biochemiker macht dramatische Enthüllungen

https://uncutnews.ch/pfizer-biontech-und...-enthuellungen/

Das Argument, Geimpfte würden Übertragungen verhindern, war eine Lüge — Europäische Arzneimittel-Behörde (EMA): Corona-Impfung hat nie Übertragbarkeit verhindert

https://dieunbestechlichen.com/2024/01/d...eit-verhindert/

Die EMA gibt grünes Licht für den Einsatz selbstreplizierender „Impfstoffe“ bei allen Bürgern von EU-Ländern

Bei der nächsten Plandemie werden dann wohl solche Kampfstoffe verabreicht werden:

»Am 12. Dezember 2024 gab der Europäische Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP“) eine positive Stellungnahme ab, in der er die Marktzulassung für „Kostaive“, eine von Arcturus Therapeutics entwickelte selbstreplizierende (Replikon-) mRNA-Injektion, empfiehlt. (vgl. ema.europa.eu) (...)

Während der klinischen Studien für Kostaive wurden fünf Todesfälle unter den Teilnehmern der Phase-3b-Studie gemeldet. In den Studienphasen 1, 2 und 3a zusammen traten bei 90% der injizierten Teilnehmer gesundheitsschädliche Nebenwirkungen auf, wobei 74,5% über systemische Reaktionen berichteten und 15,2% nach der ersten Dosis ärztliche Hilfe benötigten.«

Weitere Infos im Artikel: Klick (https://legitim.ch/schwarzer-tag-fuer-eu...on-eu-laendern/)

https://legitim.ch/schwarzer-tag-fuer-eu...on-eu-laendern/

Sondermüll von Pfizer/Biontech: Zuweilen mehr karzinogene Junk-DNA als modRNA-Wirkstoff in Comirnaty

https://dieunbestechlichen.com/2025/04/s...f-in-comirnaty/

Das war für alle die es sehen konnten und wollten von Anfang an klar


EMA-Geständnis beweist Corona-Impfung schützte nie andere Menschen vor Übertragung

Der Betrug ist amtlich: Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) bestätigte offiziell, COVID-19-Impfstoffe waren nie dafür zugelassen, die Übertragung von Mensch zu Mensch zu verhindern.

Das Narrativ vom 'Schutz anderer' war eine Lüge ohne wissenschaftliche Grundlage. Politikern wie Spahn und Lauterbach war dies bekannt, dennoch trieben sie die Bevölkerung mit betrügerischer Absicht zur Impfung.

Die Impfung ist das Virus !

Quelle (https://x.com/i/status/1943158278550094244)